1.为什么要实行药品分类管理?
答:实行药品分类管理有利于克服药品的使用不当或药品滥用而造成的用药危害及资源浪费;有利于广大人民群众提高自我保健意识;有利于推动药品研发、生产和流通业的发展,促进我国医药产业结构调整进程。 2.药品分类管理指的是什么? 答:药品按处方药和非处方药进行管理。处方药必须凭医师处方才能从药房或药店购得并要在医生监控或指导下使用。非处方药是指消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物,简称为OTC。目前,大容量注射剂、冻干粉针剂、小容量注射剂等剂型的药物已完全实现分类管理。2004年7月1日起,抗生素药物将实行分类管理制度,无医师处方不得零售。 3.怎样识别非处方药? 答:非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识(OTC)。非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品。进入药品流通领域的处方药和非处方药,其相应的警示语或忠告应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体内容为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用! 4.如何选用非处方药? 答: l、明确疾病诊断。病人购药前,应根据症状,结合自己掌握的医药知识,对疾病作出明确判断,也可向销售药品的专业人员咨询,以便准确选择药品。对于无法自我判断的疾病,则应及时到医院就诊。 2、详细阅读药品说明书。正规药品说明书,必须具备药品名称、批准文号、主要成分、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等内容。病人应将其与自己的症状相对照,视适用与否。 3、索取购药凭证。购药后,应要求开具发票,写清药名等内容,并妥善保存,以防不测。 4、准确用药。遵照药品说明书,结合病人的实际情况,掌握用法、用量、次数、疗程。 5、检查有效期。药品包装上标明的生产日期、有效期及贮存条件等项目,使用前应详细检查,若已过期,不得使用。 6、避免多种药合用滥用。用药不能贪多,不能认为品种愈多,保险系数愈大。如配合不当,就会增大毒副反应。 5.什么是特殊药? 答:特殊药品是实行特殊管理的药品,主要有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。另外,对戒毒药品、药用易制毒化学品及部分治疗性功能障碍的药品也实行特殊管理。 6.什么是麻醉药品?常用麻醉药品有哪些? 答:麻醉药品是指连续使用后容易产生依赖性、能成瘾癖的药品。 常用品种有: (1)阿片类:阿片粉、阿片片、阿片酊 (2)吗啡类:硫酸吗啡片、盐酸吗啡片、美施康定(硫酸吗啡控释片)、美菲康(盐酸吗啡缓释片)、盐酸吗啡针、盐酸吗啡阿托品针 (3)可待因类:磷酸可待因片、磷酸可待因针、磷酸可待因糖浆 (4)福尔可定、可卡因类:福尔可定片、可卡因粉 (5)合成类:枸椽酸芬太尼针、枸椽酸芬太尼透皮贴剂、瑞芬太尼针、度冷丁针、度冷丁片。 7、什么是精神药品? 答:精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 8、什么是医疗用毒性药品? 答:医疗用毒性药品(简称毒性药品),是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。 9、如何治疗长期慢性癌症疼痛? 答:世界卫生组织1986年推出“癌症三阶梯止痛指导原则”,我国与1990年开始在国内推广这一方法。按照“癌症三阶梯止痛指导原则”治疗长期慢性癌症疼痛必须遵守5个基本原则:A、按阶梯给药,即按疼痛程度的不同给予不同的止痛药物;B、口服给药,尽量不使用注射剂,从而防止产生药物依赖性;C、按时给药,不是疼痛时再给药;D、个体化给药,存在个体差异的患者,药物剂量大不相同;E、注意具体细节,对使用止痛药物的患者要注意监护,要使患者获得最佳疗效而力求副作用最小。 10、为什么使用度冷丁注射剂为长期慢性癌症患者止痛是错误的用药行为? 答:A、不符合世界卫生组织推荐的“癌症三阶梯止痛指导原则”;B、国家在药监法规和政策上规定吗啡为癌症三阶梯止痛的首选药物;C、吗啡与度冷丁相比具有: (1)吗啡是人类应用最早、研究最透彻、使用最广泛、较容易得到、价格较便宜的止痛药。(2)起效时间与半衰期相近,安全。 (3)无极量,可随时加量,效果较好,副作用少。 (4)有有效的拮抗剂纳络酮,万一中毒有解毒的药物,且效果明显。(5)可多种给药方法:口服、直肠、阴道、皮下、肌注、硬膜外、蛛网膜腔。 (6)国家食品药品监督管理局已正式下达文件对癌症患者使用吗啡类药物止痛无极量限制。 (7)吗啡在体内止痛效果可持续4-6小时,而度冷丁注射剂只有2-3小时。D、度冷丁注射剂易被吸毒分子利用,流人非法渠道即为毒品。 11.什么是微生物? 答:微生物是存在于自然界的一群体形微小、结构简单、肉眼看不见,必须借助光学或电子显微镜放大数百倍、数千倍甚至数万倍才能观察到的微小生物。微生物包括细菌、放线菌、真菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体等、病毒等。 12.什么是细菌? 答:细菌是微生物中一大类能独立在外界环境中生长繁殖的单细胞原核微生物,直径一般在1微米左右。细菌对有针对性的抗菌药物敏感。 13.什么是病毒? 答:病毒是一种体积极微小的非细胞型态的微生物,绝大多数病毒小于150纳米,小的病毒可小于50纳米。用光学显微镜看不见,大多要用电子显微镜放大到几千倍或几万倍才能看见。病毒结构简单,不能独立在外环境中长期存活,寄生于宿主细胞内,对抗菌药物不敏感。 14.什么是病原体? 答:具有致病性的微生物称为病原体(即病原微生物),包括细菌、病毒、衣原体、螺旋体、真菌等。有些微生物在正常情况下是不致病的,在体内与人体相互依存,而在特定条件下可引起疾病(如人体免疫功能下降时),称为条件性病原体。 15.什么是免疫力? 答:免疫力是指人体免疫系统抵御病原体感染的能力。免疫系统由胸腺(青春期以后即逐渐萎缩、退化)、脾脏和淋巴组织等组成。当病原体侵人人体后,首先启动的是天然免疫反应,如天然杀伤细胞、单核—巨噬细胞可对其进行攻击并杀灭它们,这种免疫反应是非特异性的,对病毒无选择性。随着人体免疫系统对病毒的识别,启动了针对病毒的免疫反应,即特异性免疫反应,包括特异性体液免疫反应和特异性细胞免疫反应。前者产生特异性的免疫球蛋白,后者主要产生一些杀伤性T淋巴细胞及细胞因子用以杀死入侵的病原体。 16.什么是疫苗? 答:疫苗是对各种免疫制品的总称,它是由特定的细菌、病毒、立克次体、螺旋体、支原体等病原体以及寄生虫或其代谢产物,又称抗原。经过人工减毒或灭活方法制成,主要用于疾病的预防,如卡介苗。人体接种后会产生特异的免疫物质——抗体,以抵抗传染病的发生。 17.卡介苗有什么作用? 答:卡介苗是一种减毒活疫苗,用以预防结核病,是将有毒力的牛型结核杆菌在胆汁、甘油和马铃薯的培养基中反复传代230次,历时13年所获得的一株毒力减弱而抗原性完整的变异株。此结核菌株对人不致病,但预防接种后可使人获得对结核的免疫力。 18.抗微生物药物有哪些? 答:抗微生物药物有抗菌药物(包括抗生素、合成抗菌药、抗结核药和抗麻风病药等)和抗病毒药物等。 19.什么是抗菌药物? 答:抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。 20.抗菌药物主要分为几类? 答:主要分为八大类,β一内酰胺类:包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、含酶抑制剂的β一内酰胺类及单环酰胺类等;氨基糖苷类;四环素类;氟喹诺酮类;叶酸途径抑制剂类;氯霉素;糖肽类:包括万古霉素和替考拉宁;大环内酯类。抗菌药物的应用需根据不同的感染性疾病进行合理选择。 21.抗生素指的是什么? 答:抗生素原称抗菌素,是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物,或用化学半合成法制造的相同或类似的物质;也可化学全合成。抗生素在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。 22.抗菌谱的概念是什么? 答:每种抗菌药物都有一定的抗菌范围,称为抗菌谱。某些抗菌药物仅作用于单一菌种或单一菌属,称窄谱抗菌素,如异烟肼只对分支杆菌属有效。另一些药物抗菌范围广泛,称之为广谱抗菌药,如氟喹诺酮类和氯霉素,它们不仅对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌有抗菌作用,且对衣原体、肺炎支原体、立克次体等也有抑制作用。近年新发展的青霉素类和头孢菌素类抗生素也属广谱抗菌药物。但它们对衣原体、肺炎支原体等无作用。 23.何为抗病毒药物? 答:抑制病毒繁殖或杀灭病毒的一类药物 24.什么是耐药性? 答:耐药性又称抗药性,一般指病原体对药物反应降低的一种状态。是由于长期使用抗菌药物,应用剂量不足时,病原体通过产生使药物失活的酶、改变膜通透性阻滞药物进入、改变靶结构或改变原有代谢过程而产生的。耐药性严重者可使多种抗菌药物失效。 25.细菌为什么能对抗菌药物产生耐药性? 答:自然界的微生物为了维持自身代谢、保护生存条件免受其他微生物侵袭,在其生长过程中会产生一些次级代谢产物,这些化学物质具有调节本身代谢和杀灭其他微生物的作用,是微生物产生的一种抗生物质。自从微生物产生的这种抗生物质被人类发现并研制抗菌药物以来,人类开始介入了微生物之间的抗生斗争。细菌也就把人类制成的抗菌药物视作抗争的对象,只要接触过某种抗菌药物就择优去劣的进化原则保留并延续那些菌:包括能灭活抗菌药物的物质,如各种灭活酶,或改变本身的代谢规律使抗菌药物无法将其杀灭,改变抗生素作用的靶位,降低吸收,增加排出。这样就形成了细菌对抗菌药的耐药性,使本来有效的抗菌药物在遇到耐药菌引起的感染时疗效下降,甚至完全无效。 26.解决抗菌药物耐药问题的途径有哪些? 答:限制抗菌药物的滥用;研制新型抗菌药物和制备疫苗来对付细菌感染性疾病。其中限制抗菌药物的滥用是最为可行的。 27.如何减少细菌对抗菌药物的耐药性? 答:(1)严格掌握抗菌药物的使用适应证,病毒感染不应采用抗菌药物治疗。 (2)对有适应证的病人,药物种类、用量及使用时间都要注意,能用窄谱的就不要用广谱抗菌药物,能用一种有效的就不必用多种,以避免耐药性和二重感染。 (3)加强细菌耐药监测工作。 (4)向群众开展合理应用抗菌药物有关知识的教育。 28.WHO提出合理用药的标准是什么? 答:1987年WHO的合理用药标准有5条: (1)开具处方的药物应适宜; (2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应; (3)正确地调剂处方;(4)以准确的剂量、正确的用法和用药时间服用药物;(5)确保药物质量安全有效。 29.合理用药应包括哪几方面? 答:因病情和病原是多变的,故绝对的合理用药是难以达到的,一般所指的合理用药是相对的,它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。 30.应用抗菌药物需考虑哪些问题? 答:应用抗菌药物时,需要根据病人所感染的微生物种类、病人的机体状态以及药物的抗菌作用、抗菌谱、选择性和对机体的影响三个方面进行全面综合的考虑后,选择最佳的抗菌药物和制订最佳治疗方案。如果忽略了任何一个方面而不合理地应用抗菌药物,除了会发生不良反应影响病人的健康外,还会产生抗菌药物的独特的耐药性,它的危害性就更大了。不但会影响用药者的治疗效果,而且还会造成严重的社会影响,一旦产生了耐药菌株,对其感染的治疗就会变得十分困难。 31.合理使用抗菌药物的原则是什么? 答:合理使用抗菌药物的原则通常为:应有效地控制感染,争取最佳疗效;预防和减少抗菌药物的不良反应;注意合适的剂量和疗程,避免产生耐药菌株;密切注意药物对人体内正常菌群的影响;根据微生物的药敏试验,调整经验用药,选择有针对性的药物,确定给药途径,防止浪费。 32.临床选用抗菌药物的原则是什么? 答:临床应根据患者的实际病情,综合考虑感染的病原体、药物敏感实验和药物的抗菌谱进行选择。在选用抗菌药物时应遵循“能窄不广、能低不高、能少不多”的原则,即尽量使用抗菌谱窄、老一代的抗菌药物,减少不必要的抗菌药物的联合反应。口服制剂能控制感染的就不用针剂,肌内注射能控制的就不用静脉滴注。 33.抗菌药物联合应用的原则是什么? 答:通常的原则是:病原体未明确的严重感染;已应用或考虑应用单一抗菌药物难以控制的感染;机体深部感染或抗菌药物不易渗透部位的感染,如心内膜炎、中枢神经系统感染;慢性难愈的感染,病程较长,病灶不易清除,长期抗菌药物治疗,细菌可能产生耐药者;为减少药物不良反应,联合用药时可将各药剂量适当减少。 34.抗菌药物的联合使用多用于哪些疾病? 答:抗菌药物联合使用的疾病多为一种抗菌药物不能控制的严重感染(包括败血症、细菌性心内膜炎、化脓性脑膜炎等)、混合感染、难治性感染、二重感染,以及为防止耐药性菌株的发生而需要长期使用抗菌药物的疾病。 35.注射剂合理使用的原则是什么? 答:注射剂属处方药。患者使用注射剂,须持有医生处方;凡是口服可以有效的就不需注射,能够肌肉注射的就不应静脉注射。必须注射的应尽可能减少注射次数,应采用序贯疗法。应严格掌握注射剂量和疗程,如果使用一周无效,应考虑停药或换药。应尽量减少注射剂联合使用的种类,以避免不良反应和相互作用的出现。 36.哪些情况必须注射给药? 答:一般有以下情况者需注射给药,如吞咽困难,存在明显的吸收障碍(如呕吐、严重腹泻、胃肠道病变)或潜在的吸收障碍;口服明显降低生物利用度的药物,没有合适的口服剂型;或者通过口服给药不易达到有效治疗浓度;或疾病严重、病情进展迅速、需要紧急处理等情况。 37.什么是序贯疗法? 答:序贯疗法通常是指抗菌药物治疗中重度感染性疾病时,初期采用胃肠外给药(一般为静脉内给药),当病人的病情一旦改善(通常在用药后3-7天),迅速转换为口服抗菌药物的一种给药方法。 38.滥用抗菌药物有什么危害? 答:对群体、社会而言,滥用抗菌药物可以引起一个地区某些细菌耐药现象的发生,如果许多细菌对多种抗菌药物都耐药,这种局面更为可怕,即这些细菌感染将变得所向无敌,人类对它们束手无策。如当前耐多药结核菌就成了世界上结核病防治的难题。 [1] [2] [3] 下一页 |